强易达血流导向密网支架首批百例手术顺利完成
强生医疗科技本土合作成果为颅内动脉瘤患者提供更多治疗新选择
强易达血流导向密网支架首批百例手术顺利完成
强生医疗科技本土合作成果为颅内动脉瘤患者提供更多治疗新选择
强生医疗科技本土合作成果为颅内动脉瘤患者提供更多治疗新选择
强生医疗科技本土合作成果为颅内动脉瘤患者提供更多治疗新选择
(2025年4月2日,上海)近日,强易达血流导向密网支架首批百例手术在全国顺利完成。作为强生医疗科技与国内医疗创新企业江苏畅医达医疗科技有限公司(以下简称:畅医达)的战略合作成果,强易达是一款用于治疗颅内未破裂动脉瘤的新型血管内治疗装置。随着这一创新产品在临床的成功应用,将为更多颅内动脉瘤患者的治疗带来新的选择和希望。
“我们长期深耕神经介入领域,并始终致力于为脑血管疾病患者提供优质、创新、多元的解决方案,为他们点亮生命之光。因此,我们非常高兴地看到越来越多的颅内动脉瘤患者能够实实在在地从强易达这一本土创新成果中获益。未来,我们也将继续加强与各方的交流与合作,通过强大合力,让创新解决方案能够更快惠及更多患者,守护他们的健康。”强生医疗科技中国区神经介入事业部高级总监徐悦表示。
颅内动脉瘤是一种常见的脑血管疾病,其破裂是造成自发性蛛网膜下腔出血的主要病因,比例高达80%~90%,相关死亡率高达23%~51%。一项我国社区人群调查结果显示,颅内动脉瘤患病率约为7%1。作为一种具有高致死、致残风险的疾病,颅内动脉瘤对我国国民健康将造成严重的危害。

血流导向密网支架则是近年来出现的一种用于颅内动脉瘤介入治疗的新装置。其原理是通过利用血流导向效应和促进瘤颈处内皮化机制来修复血管壁,使动脉瘤形成生物封堵,以促进血液流经血管并隔离动脉瘤2。在临床上,已有多个中心大宗病例报道使用血流导向支架治疗颅内难治性动脉瘤,动脉瘤完全闭塞率最高达95%3。此次强生医疗科技联合畅医达共同推出的强易达血流导向密网支架就是一款能够协助治疗顺利进行的创新产品,将更好地为颅内动脉瘤的治疗保驾护航。
自1994年进入中国市场以来,强生医疗科技一直与中国医疗事业同频共振,持续推动更多具有突破性的创新产品落地中国。公司与畅医达于2023年正式签署战略合作协议,旨在发挥协同效应,助推前瞻性神经介入解决方案应用于临床实践。未来,强生医疗科技将继续为神经介入领域的发展和升级提供更有力的支持,为建设健康中国、增进人民健康福祉添砖加瓦。
关于强生医疗科技心脑血管解决方案
在强生,我们正在应对世界上最复杂、最普遍的健康挑战。通过为医生提供先进的标测导航系统、微创技术和消融解决方案,我们致力于解决未被满足的医疗需求,包括心力衰竭、冠状动脉疾病、脑卒中和房颤。我们不仅是心脏康复、冠脉循环和心律失常治疗领域的全球领导者,也在神经介入领域崭露头角,旨在解决心力衰竭和中风这两个全球主要死亡原因。想了解更多信息,请访问https://thenext.jnjmedtech.com了解更多信息。
关于前瞻性声明的注意事项
本新闻稿包含1995年美国《私人证券诉讼改革法》界定的前瞻性陈述,针对强易达血流导向密网支架首批百例手术顺利完成。本新闻稿中的前瞻性陈述基于当前对未来事件的预期,请勿依赖其中的内容。如果基本假设证明不准确或出现已知或未知的风险或不确定性,则实际结果可能与强生(上海)医疗器材有限公司和/或强生公司的预期和预测产生重大差异。风险和不确定性包括但不限于:新产品研发过程中固有的挑战,包括临床成功、获得监管部门批准以及商业化的不确定性;生产制造困难或推迟;竞争,包括技术进步、竞争对手获得的新产品和专利;专利挑战;因产品召回或监管行动导致对产品安全的担忧;医疗产品和服务采购者消费和行为的变化;适用法律法规的变更,包括全球医疗改革;医疗健康成本控制趋势的不确定性。有关这些风险、不确定性和其他因素的进一步清单和描述请查看强生公司近期的10-K表财政年度报告,包括标题为“有关前瞻性陈述的说明”部分和“项目1A风险因素”,该公司最近提交的10-Q表季度报告以及该公司随后向美国证券交易委员会提交的文件。这些文件的副本可在www.sec.gov, www.jnj.com获取或向强生公司请求。强生(上海)医疗器材有限公司和强生公司均不承担根据新信息或未来事件或发展更新或修订任何前瞻性陈述的任何责任。
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注释:
1李跃华. 人工智能在评估颅内动脉瘤中的研究进展[J]. 中华放射学杂志,2024,58(11):1137-1145.
2吕宪利. 脑动脉瘤治疗新疗法:血流导向密网支架技术[J]. 科技纵览,2023(8):74-77.
3王奎重,袁绍纪. 血流导向支架治疗颅内动脉瘤的相关并发症现状[J]. 中华神经医学杂志,2012,11(5):535-537.